Минздрав в 2023 году разрешил 700 клинических исследований лекарств
Министерство продолжает развивать и упрощать процедуры ввоза незарегистрированных лекарственных препаратов для применения на территории России, отметил первый заместитель министра здравоохранения Виктор Фисенко
Минздрав России за 2023 год выдал более 700 разрешений на проведение клинических исследований лекарств, сообщил первый заместитель министра здравоохранения РФ Виктор Фисенко.
"Только за прошлый год выдано более 700 разрешений на проведение клинических исследований", - сказал он на заседании комитета Совета Федерации по социальной политике.
Фисенко также добавил, что министерство продолжает развивать и упрощать процедуры ввоза незарегистрированных лекарственных препаратов для применения на территории России. "Продолжаем развивать механизмы ускоренной регистрации как лекарственных препаратов, так и медицинских изделий совместно с Росздравнадзором. И сейчас сроки регистрации у нас на отдельные виды продукции составляют от 5 до 32 рабочих дней", - сказал представитель Минздрава.
