Каким образом сообщать о серьезных нежелательных реакциях, связанных с сопутствующей терапией?
По Правилам надлежащей клинической практики «Информацию о серьезных нежелательных реакциях, которые выявлены при проведении клинического исследования, для которых определяется взаимосвязь с зарегистрированными лекарственными препаратами, не являющимися исследуемыми препаратами и назначаемыми в качестве сопутствующей терапии, при отсутствии реакции взаимодействия с исследуемым препаратом спонсору следует представлять в уполномоченные органы государств – членов Евразийского экономического союза или соответствующим держателям регистрационных удостоверений в соответствии с законодательством этих государств – членов Евразийского экономического союза».