Приказ Минздрава России от 20.10.2017 № 836н

Об утверждении формы документа о результатах мониторинга безопасности биомедицинского клеточного продукта, осуществляемого владельцем регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта

Скачать файл (rtf)