Контроль и надзор

Документы

• 21.11.2023 13:09

  Руководство по соблюдению обязательных требований при осуществлении медицинской деятельности от 21.11.2023

  (лицензионных требований, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 № 852 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятел...

  Скачать файл (pdf)

• 14.11.2022 18:14

  Руководство по соблюдению обязательных требований в сфере обращения воспроизведенных лекарственных препаратов,

  биоаналоговых (биоподобных) лекарственных средств (биоаналогов) до окончания срока, установленного для проведения исследований их биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности ли...

  Скачать файл (pdf)

• 14.11.2022 18:13

  Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств,

  касающихся особенностей ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения (раздела VII постановления Правительства Российской Федерации от 05.04.2022 № 593)

  Скачать файл (pdf)

• 14.11.2022 18:12

  Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств, касающихся ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения

  Скачать файл (pdf)

• 14.11.2022 16:13

  Руководство по соблюдению обязательных требований при осуществлении медицинской деятельности

  Скачать файл (pdf)

• 14.11.2022 16:10

  Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения медицинских изделий

  Скачать файл (pdf)

• 21.10.2022 17:12

  Проект руководства по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения медицинских изделий

  Скачать файл (docx)

• 21.10.2022 17:00

  Проект руководства по соблюдению обязательных требований при осуществлении медицинской деятельности

  Скачать файл (docx)

• 21.10.2022 15:12

  Проект руководства по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения воспроизведенных лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных средств (биоаналогов) до окончания срока,

  установленного для проведения исследований их биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности либо внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению в рамках определения в...

  Скачать файл (pdf)

• 21.10.2022 15:11

  Проект руководства по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств, касающихся особенностей ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения

  (раздела VII постановления Правительства Российской Федерации от 05.04.2022 № 593)

  Скачать файл (pdf)

• 21.10.2022 15:11

  Проект руководства по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств, касающихся ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения

  Скачать файл (pdf)

Смотреть все документы (11)