30.09.2024 15:20
О Методических рекомендациях по классификации медицинских изделий для диагностики in vitro в зависимости от потенциального риска применения в целях их регистрации в рамках Евразийского эк...
18.07.2024 17:49
Об утверждении Порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации
18.07.2024 17:40
О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий (в ред. от 07.12.2021)
18.07.2024 17:25
Об утверждении Положения об организации клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации и оказания медицинской помощи в рамках клинической апробации методо...
18.07.2024 17:18
Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной реги...
21.06.2024 11:42
по порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий для диагностики ин витро для государственной регистрации, в том числе в случае их дефектуры или...
13.05.2024 13:47
утвержденные ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора и ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора
26.02.2024 12:59
О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий (вступил в силу 14.09.2022)
26.02.2024 12:57
О внесении изменений в Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий (вступил в силу 14.09.2022)
26.02.2024 12:55
О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 29
29.11.2023 12:14
Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуат...
29.11.2023 12:10
Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
03.07.2023 19:01
Регистрация медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением Совета Евразийской э...
30.05.2023 17:49
О внесении изменений в Правила классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения и о признании утратившими силу некоторых решений Евразийской экономическо...
11.04.2023 12:44
О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (ред. от 19.05.2022) (с изм. и доп., вступ. в силу с 18.07.2022)
11.04.2023 12:30
Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения (ред. от 19.08.2022)
31.03.2023 14:39
Осуществление деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, экспл...
20.02.2023 00:16
(ред. от 17.02.2023)
19.02.2023 23:45
Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (ред. от 13.10.2022)
19.02.2023 23:40
Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации (с изм. и доп., вступ. в силу с 11.01.2023) (ред. от 28.12.2022)
19.02.2023 23:01
О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации (с изм. и доп., вступ. в силу с 11.01.2023) (ред. от 05.12.2022)
13.02.2023 18:17
Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соиск...
15.11.2022 14:57
Уведомление о ввозе медицинских изделий, не подлежащих регистрации в Российской Федерации
24.10.2022 15:05
О техническом регулировании (ред. от 02.07.2021)
24.10.2022 15:05
Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований, используемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного кон...
24.10.2022 15:02
Об утверждении индикативных показателей, применяемых при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий
24.10.2022 14:54
Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям
24.10.2022 14:52
Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного рег...
24.10.2022 14:47
Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечени...
24.10.2022 14:42
Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности (ред. от 04.02.2021)
24.10.2022 14:38
Об утверждении Правил изъятия из обращения и уничтожения фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий
24.10.2022 14:35
Об обеспечении единства измерений (ред. от 11.06.2021) (с изм. и доп., вступ. в силу с 29.12.2021)
03.10.2022 10:46
Учет принятых уведомлений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации
29.09.2022 10:17
Выдача разрешений на проведение клинических испытаний (исследований) медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза
29.09.2022 10:05
Выдача разрешения для ввоза на территорию Российской Федерации медицинского изделия для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента
17.08.2022 18:50
О лицензировании отдельных видов деятельности (ред. от 30.12.2021)
12.07.2022 14:35
Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий, указанных в пунктах 1, 2 и 5 части 5 статьи 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан ...
21.06.2022 19:39
Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий,...
21.06.2022 19:31
Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в о...
21.06.2022 19:22
Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по формированию перечня видов медицинских изделий, подлежащих обращению в соответствии с Особенностями обращения, включая особенности ...
30.03.2022 02:09
О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий (редакция 24.12.2021)
30.03.2022 02:00
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (вступает в силу 18.07.2022)
21.03.2022 02:01
Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий...
05.03.2022 15:20
О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля (ред. от 11.06.2021)
04.03.2022 00:49
Об утверждении Порядка представления сведений, которые представляются производителем (изготовителем) медицинского изделия (его уполномоченным представителем) или лицом, осуществляющим вво...
08.02.2022 14:45
Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия (ред. от 28.12.2021)
07.07.2021 15:00
О внесении изменений в Критерии отнесения продукции к медицинским изделиям в рамках Евразийского экономического союза
16.06.2021 15:55
О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 марта 2020 г. № 206н "Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективно...
16.06.2021 15:46
О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим ...
28.04.2021 12:24
Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений
15.01.2021 15:28
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству и...
13.01.2021 18:12
Об утверждении Порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации (утратил силу)
13.01.2021 18:04
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Росси...
01.12.2020 16:19
О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий
19.11.2020 15:53
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. № 430 и о замене регистрационного удостоверения на серию (партию) медицинского изделия
28.10.2020 22:49
утвержденные ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора и ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора
18.08.2020 12:38
О классификаторе видов документов регистрационного досье медицинского изделия
11.08.2020 20:23
О внесении изменений в приложения № 1 и № 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. № 4н "Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изд...
24.07.2020 17:53
Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий
08.06.2020 20:46
О внесении изменений в особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия
03.04.2020 03:35
Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия (ред. от 22.04.2019)
02.04.2020 16:39
Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий (в редакции от 18.03.2020)
23.03.2020 20:18
О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий
13.12.2019 14:19
О составе Консультативного комитета по медицинским изделиям
15.10.2019 11:24
О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия
05.08.2019 15:08
Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по приему и учету уведомлений о начале осуществл...
01.08.2019 18:24
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий
05.07.2019 20:56
О внесении изменений в Порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государствен...
29.05.2019 09:53
О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза
12.04.2019 11:03
О введении в действие общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза"
28.12.2018 20:33
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. № 102
29.11.2018 11:05
О Критериях отнесения продукции к медицинским изделиям в рамках Евразийского экономического союза
29.11.2018 11:00
О введении в действие общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий"
29.11.2018 10:56
О введении в действие общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных организаций Евразийского экономического союза, осуществляющих проведение исслед...
28.08.2018 16:07
О классификаторе видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия
28.08.2018 16:07
О справочнике видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия
09.08.2018 19:20
О Критериях включения в одно регистрационное удостоверение нескольких модификаций медицинского изделия, относящихся к одному виду медицинского изделия в соответствии с применяемой в Евраз...
09.08.2018 19:19
О Критериях разграничения элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, в целях его регистрации
21.05.2018 16:16
О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "...
25.01.2018 14:56
Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности (ред. 16.12.2017)
28.12.2017 16:35
О введении в действие межгосударственного стандарта
30.11.2017 15:00
О внесении изменений в перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся...
03.11.2017 12:31
Об утверждении изменений, которые вносятся в перечень медицинских изделий, имплантируемых в организм человека при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий б...
12.09.2017 11:15
..и эксплуатационной документации на них, утвержденного Рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии.