Счетчик обращений граждан и организаций
- О службе
- Структура службы
- Государственная служба и кадровая работа
- Условия прохождения государственной службы
- Квалификационные требования
- Оплата труда гражданского служащего
- Конкурсы на замещение вакантных должностей
- Кадровый резерв
- Сведения о вакантных должностях
- Дополнительное профессиональное образование государственных гражданских служащих Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
- Порядок обжалования
- План работы Аттестационной комиссии Росздравнадзора
- Планы и показатели деятельности
- Использование бюджетных средств
- Бухгалтерский учет и сводная бухгалтерская отчетность
- Международное сотрудничество
- Коллегия
- Противодействие коррупции
- Нормативные правовые и иные акты в сфере противодействия коррупции
- Антикоррупционная экспертиза
- Методические материалы
- Формы документов, связанные с противодействием коррупции, для заполнения
- Комиссия по соблюдению требований к служебному поведению и урегулированию конфликта интересов
- Доклады, отчеты, обзоры, статистическая информация
- Обратная связь для сообщений о фактах коррупции
- Часто задаваемые вопросы
- Информация для организаций, находящихся в ведении Росздравнадзора
- Совет общественных организаций по защите прав пациентов
- Общественный совет при Росздравнадзоре
- Молодёжный совет Росздравнадзора
- Конкурс «Старт Росздравнадзора»
- Информация о государственных закупках
- Реализация принципов открытости
- Конференции и семинары
- Государственные услуги
- Пресс-служба
- Контакты
- Видеоконсультации - ответы на вопросы
- Ответы на часто задаваемые вопросы
- Электронные сервисы
- Поиск изъятых из обращения лекарственных средств
- Выдача сертификатов на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
- Выдача разрешений на ввоз, вывоз из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ
- Сведения из сводного реестра лицензий
- Реестр уведомлений об осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий
- Реестр выданных разрешений на клинические испытания медицинских изделий
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
- Информационные письма о медицинских изделиях
- Информация о выданных разрешениях Росздравнадзора о ввозе медицинских изделий на территорию Российской Федерации
- Подача заявления в эл. виде на выдачу сертификатов на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
- Подача заявления в эл. виде на выдачу разрешений на ввоз (вывоз) сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ
- Подача заявления в эл. виде на государственную регистрацию медицинских изделий
- Автоматизированная система внесения сведений "Мониторинг клинических исследований лекарственных средств"
- Кабинет заявителя (Информация о ходе рассмотрения документов, поданных на регистрацию медицинских изделий)
- Автоматизированная система "Допуск к профессиональной деятельности"
- Автоматизированная система "Фармаконадзор"
- Автоматизированная система "Выборочный контроль"
- Мониторинг ассортимента и цен на ЖНВЛП
- Автоматизированная система "Мониторинг качества лекарственных средств"
- Автоматизированная система "Мониторинг безопасности медицинских изделий"
- Перечень извещений о проведении научных мероприятий(динамический)
- Автоматизированная система "Перечень извещений о проведении научных мероприятий"
- Динамика цен на медицинские изделия
- Онлайн анкета для оценки качества ответа на обращение гражданина
- Автоматизированная система "Еженедельный мониторинг цен на медицинские изделия"
- Автоматизированная система "Еженедельный мониторинг цен на лекарственные средства"
- Приказы о решениях центрального аппарата Росздравнадзора о лицензировании
- Реестр уведомлений об осуществлении медицинской и фармацевтической деятельности по Республике Крым и городу федерального значения Севастополю
- Реестр аттестованных экспертов
- Сведения о лекарственных средствах, вводимых в гражданский оборот в Российской Федерации
- Автоматизированная система "Регистрация цен на медицинские изделия"
- Средневзвешенные отпускные цены на медицинские изделия по видам
- Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на медицинские изделия, включенные в перечень медизделий, имплантируемых в организм человека при оказании медпомощи в рамках программы госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи
- Информация о ходе рассмотрения обращений от юридических/физических лиц
- Калькулятор категории риска
- Поиск писем по контролю качества лекарственных средств
- Сведения о категориях риска подконтрольных субъектов
- Сведения об испытательных лабораториях (центрах), имеющих право проводить исследования (испытания) с целью оценки биологического действия медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза
- Сведения об испытательных лабораториях (центрах), имеющих право проводить технические испытания медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза
- Сведения о медицинских организациях, имеющих право проводить клинические и (или) клинико-лабораторные испытания (исследования) медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза
- Перечень актов, содержащих обязательные требования
- Перечень медицинских и иных организаций, в которых планируется и (или) осуществляется медицинская деятельность, направленная на профилактику, диагностику и лечение новой коронавирусной инфекции
- Разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами
- Реестр выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
- Реестр разрешений на ввод в гражданский оборот иммунобиологических лекарственных препаратов
- Автоматизированная система "Сведения о медицинских изделиях, подаваемые в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 430"
- Сведения о медицинских изделиях зарегистрированных в рамках Постановления Правительства РФ от 18.03.2020 № 299 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий», не прошедших процедуру подтверждения гос.регистрации
- Единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС
- Выдача заключений на право ввоза/вывоза органов и тканей человека, крови и её компонентов, образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов, половых клеток и эмбрионов
- Подать заявление по государственной услуге "Разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами"
- Подать эл. заявление по гос.услуге "Уведомления о ввозе медицинских изделий в целях их государственной регистрации"
- Решения об изъятии из обращения и уничтожении медицинских изделий
- Реестр разрешений на применение незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro, изготовленных в медицинской организации и применяющихся в медицинской организации, их изготовившей
- Решения об изъятии из обращения и уничтожении МИ
- Классификатор видов неблагоприятных событий, связанных с использованием медизделий
- Подать заявления в эл.виде по государственной услуге "Выдача разрешений на дистанционную торговлю в рамках эксперимента по розничной торговле рецептурными препаратами"
- Реестр организаций, осуществляющих производство медицинских изделий, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов и к которым предъявляются специальные требования по назначению медицинских работников
- Реестр заключений о соответствии требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения
- Реестр уведомлений об осуществлении видов деятельности, осуществление которых на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области допускается с 1 марта 2024 г. без получения лицензии
- Реестр выданных разрешений и представленных уведомлений о проведении клинических или клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий в соответствии с правилами, утвержденными решением совета ЕАЭС от 12 февраля 2016 г. № 29
- Сведения о результатах контрольных (надзорных) и профилактических мероприятий, проведенных Росздравнадзором в сфере обращения лекарственных средств
- Сведения об основных нарушениях обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
- Документы
- Конкурсы на замещение вакантных должностей
- Медицинская деятельность
- Федеральный государственный контроль (надзор) качества и безопасности медицинской деятельности
- Установление соответствия иностранного образования требованиям к медицинским и фармацевтическим работникам
- Соответствие образовательной организации
- Лицензирование медицинской деятельности
- Реестр уведомлений международного медицинского кластера
- Национальные проекты
- Медицинские изделия
- Регистрация медицинских изделий
- Регистрация медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза
- Внесение изменений в регистрационные документы и регистрационные удостоверения на медицинские изделия
- Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, не требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
- Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
- Особенности внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на программное обеспечение с применением технологий искусственного интеллекта, являющееся медицинским изделием
- Ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации
- Вывоз за пределы территории Российской Федерации отдельных видов товаров медицинского назначения
- Незарегистрированные медицинские изделия для диагностики in vitro
- Клинические испытания медицинских изделий
- Контроль за обращением медицинских изделий
- Мониторинг безопасности медицинских изделий
- Лицензирование деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий
- Регулирование цен на медицинские изделия
- Уведомления о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий
- Формирование перечня спиртосодержащих медицинских изделий
- Инспектирование производства медицинских изделий
- Маркировка медицинских изделий
- Мониторинг и анализ цен на медицинские изделия
- Лекарственные средства
- Ввод в гражданский оборот лекарственных средств
- Контроль за проведением доклинических и клинических исследований лекарственных средств и лекарственных препаратов
- Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов
- Контроль качества лекарственных средств
- Уничтожение лекарственных средств
- Ввоз/вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
- Ввоз/вывоз сильнодействующих веществ
- Ввоз/вывоз органов и тканей человека, крови и ее компонентов, образцов биологических материалов человека
- Лицензирование фармацевтической деятельности
- Лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
- Мониторинг ассортимента и цен на ЖНВЛП
- Льготное лекарственное обеспечение
- Федеральный государственный надзор
- Дистанционная торговля лекарственными препаратами
- Контроль и надзор
- Общественное обсуждение
- Биомедицинские клеточные продукты
- Открытые данные
- Вестник Росздравнадзора
- Публичная декларация
- Противодействие коррупции
- О персональных данных
- Карта сайта
- Архив
- Английская версия
Контакты
Многоканальный телефон Росздравнадзора - +7 (499) 578-06-70
Справочная Росздравнадзора - +7 (499) 578-02-20
«Горячая линия» Росздравнадзора по соблюдению прав граждан в сфере охраны здоровья - +7 800 550 99 03