- О службе
- Электронные сервисы
- Поиск изъятых из обращения лекарственных средств
- Выдача сертификатов на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
- Выдача разрешений на ввоз, вывоз из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ
- Сведения из сводного реестра лицензий
- Реестр уведомлений об осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий
- Реестр выданных разрешений на клинические испытания медицинских изделий
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
- Информационные письма о медицинских изделиях
- Информация о выданных разрешениях Росздравнадзора о ввозе медицинских изделий на территорию Российской Федерации
- Перечень медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий
- Подача заявления в эл. виде на выдачу сертификатов на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
- Подача заявления в эл. виде на выдачу разрешений на ввоз (вывоз) сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ
- Подача заявления в эл. виде на государственную регистрацию медицинских изделий
- Автоматизированная система внесения сведений "Мониторинг клинических исследований лекарственных средств"
- Кабинет заявителя - информация о ходе рассмотрения заявления
- Кабинет заявителя (Информация о ходе рассмотрения документов, поданных на регистрацию медицинских изделий)
- Автоматизированная система "Допуск к профессиональной деятельности"
- Автоматизированная система "Фармаконадзор"
- Автоматизированная система "Выборочный контроль"
- Мониторинг ассортимента и цен на ЖНВЛП
- Автоматизированная система "Мониторинг качества лекарственных средств"
- Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
- Автоматизированная система "Мониторинг безопасности медицинских изделий"
- Перечень извещений о проведении научных мероприятий(динамический)
- Автоматизированная система "Перечень извещений о проведении научных мероприятий"
- Динамика цен на медицинские изделия
- Онлайн анкета для оценки качества ответа на обращение гражданина
- Подача обращений для юридических лиц
- Подача обращений для физических лиц
- Подача обращений для физических лиц в приемную руководства
- Подача обращений для юридических лиц в приемную руководства
- Автоматизированная система "Еженедельный мониторинг цен на медицинские изделия"
- Автоматизированная система "Еженедельный мониторинг цен на лекарственные средства"
- Приказы о решениях центрального аппарата Росздравнадзора о лицензировании
- Обращения по вопросам лекарственного обеспечения
- Реестр уведомлений об осуществлении медицинской и фармацевтической деятельности по Республике Крым и городу федерального значения Севастополю
- Реестр аттестованных экспертов
- Сведения о лекарственных средствах, вводимых в гражданский оборот в Российской Федерации
- Автоматизированная система "Регистрация цен на медицинские изделия"
- Подача обращений по вопросам ОМС
- Средневзвешенные отпускные цены на медицинские изделия по видам
- Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на медицинские изделия, включенные в перечень медизделий, имплантируемых в организм человека при оказании медпомощи в рамках программы госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи
- Информация о ходе рассмотрения обращений от юридических/физических лиц
- Калькулятор категории риска
- Поиск писем по контролю качества лекарственных средств
- Сведения о категориях риска подконтрольных субъектов
- Сведения об испытательных лабораториях (центрах), имеющих право проводить исследования (испытания) с целью оценки биологического действия медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза
- Сведения об испытательных лабораториях (центрах), имеющих право проводить технические испытания медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза
- Сведения о медицинских организациях, имеющих право проводить клинические и (или) клинико-лабораторные испытания (исследования) медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза
- Перечень актов, содержащих обязательные требования
- Перечень медицинских и иных организаций, в которых планируется и (или) осуществляется медицинская деятельность, направленная на профилактику, диагностику и лечение новой коронавирусной инфекции
- Разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами
- Реестр выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
- Реестр разрешений на ввод в гражданский оборот иммунобиологических лекарственных препаратов
- Автоматизированная система "Сведения о медицинских изделиях, подаваемые в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 430"
- Сведения о медицинских изделиях зарегистрированных в рамках Постановления Правительства РФ от 18.03.2020 № 299 «О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий», не прошедших процедуру подтверждения гос.регистрации
- Единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС
- Выдача заключений на право ввоза/вывоза органов и тканей человека, крови и её компонентов, образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов, половых клеток и эмбрионов
- Подать заявление по государственной услуге "Разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами"
- Подать эл. заявление по гос.услуге "Уведомления о ввозе медицинских изделий в целях их государственной регистрации"
- Решения об изъятии из обращения и уничтожении медицинских изделий
- Реестр разрешений на применение незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro, изготовленных в медицинской организации и применяющихся в медицинской организации, их изготовившей
- Решения об изъятии из обращения и уничтожении МИ
- Классификатор видов неблагоприятных событий, связанных с использованием медизделий
- Подать заявления в эл.виде по государственной услуге "Выдача разрешений на дистанционную торговлю в рамках эксперимента по розничной торговле рецептурными препаратами"
- Реестр организаций, осуществляющих производство медицинских изделий, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов и к которым предъявляются специальные требования по назначению медицинских работников
- Реестр заключений о соответствии требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения
- Реестр уведомлений об осуществлении видов деятельности, осуществление которых на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области допускается с 1 марта 2024 г. без получения лицензии
- Реестр выданных разрешений и представленных уведомлений о проведении клинических или клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий в соответствии с правилами, утвержденными решением совета ЕАЭС от 12 февраля 2016 г. № 29