ФАС России и Росздравнадзор в совместном письме от 03.11.2026 разъяснили отдельные вопросы государственных закупок услуг по техническому обслуживанию и ремонту медицинских изделий
ФАС России и Росздравнадзор подтвердили: заказчики не вправе требовать от исполнителей оригинальности комплектующих или принадлежностей для тех комплектующих или принадлежностей, безопасность совместного использования с медицинским оборудованием которых подтверждена испытаниями в ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора.
Перечень таких комплектующих открыт и публикуется на сайте института.
Также ФАС России и Росздравнадзор указали: включать в техзадание на техническое обслуживание и ремонт медицинских изделий требований о предоставлении документов, подтверждающих разрешение производителя на использование программного обеспечения (лицензионные ключи, пароли доступа и т.п.), неправомерно - такое условие ограничивает круг участников закупки исключительно лицами, заключившими лицензионное соглашение с производителем оборудования.
Разъяснения призваны расширить конкуренцию на рынке услуг по техническому обслуживанию медицинской техники и снизить риски возникновения дефектуры медицинских изделий.
Совместное письмо ФАС России и Росздравнадзора от 03.11.2026 № ГР/117093/26 и 2026-6/с
