04 февраля 2020 года Росздравнадзором совместно с Минпромторгом России проведено совещание с производителями медицинского кислорода по вопросам контроля качества и порядка ввода в гражданский оборот медицинских газов в связи с вступлением в действие Федерального закона от 28 ноября 2019 г. № 449-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения».

С докладами выступили:

1. Трапкова А.А. (врио начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора) «О новом порядке ввода лекарственных препаратов для медицинского применения в гражданский оборот. Особенности внесения сведений в систему АИС Росздравнадзора о вводе в гражданский оборот газов медицинских. Статистика по внесению сведений производителей газов медицинских».

2. Галеева Е.В.  (руководитель группы Раман-спектроскопии и перспективных разработок ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора) «О первых результатах контроля качества кислорода медицинского. О методике испытаний кислорода медицинского с использованием портативного газового хроматографа».