Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Перейти на сайт Территориального органа
Найти
Центральный округ
Белгородская область
Брянская область
Владимирская область
Воронежская область
Ивановская область
Калужская область
Костромская область
Курская область
Липецкая область
Москва и Московская область
Орловская область
Рязанская область
Смоленская область
Тамбовская область
Тверская область
Тульская область
Ярославская область
Северо-Западный округ
Архангельская область и Ненецкий автономный округ
Вологодская область
Калининградская область
Мурманская область
Новгородская область
Псковская область
Республика Карелия
Республика Коми
Санкт-Петербург и Ленинградская область
Южный округ
Астраханская область
Волгоградская область
Краснодарский край
Республика Адыгея
Республика Калмыкия
Республика Крым, Севастополь, Запорожская область и Херсонская область
Ростовская область
Северо-Кавказский округ
Кабардино-Балкарская Республика
Карачаево-Черкесская Республика
Республика Дагестан
Республика Ингушетия
Республика Северная Осетия – Алания
Ставропольский край
Чеченская Республика
Приволжский округ
Кировская область
Нижегородская область
Оренбургская область
Пензенская область
Пермский край
Республика Башкортостан
Республика Марий Эл
Республика Мордовия
Республика Татарстан
Самарская область
Саратовская область
Удмуртская Республика
Ульяновская область
Чувашская Республика
Уральский округ
Курганская область
Свердловская область
Тюменская область, Ханты-Мансийский АО – Югра и Ямало-Ненецкий автономный округ
Челябинская область
Сибирский округ
Алтайский край
Иркутская область
Кемеровская область – Кузбасс
Красноярский край
Новосибирская область
Омская область
Республика Алтай
Республика Тыва
Республика Хакасия
Томская область
Дальневосточный округ
Амурская область
Забайкальский край
Камчатский край
Магаданская область
Приморский край
Республика Бурятия
Республика Саха (Якутия)
Сахалинская область
Хабаровский край и Еврейская автономная область
Чукотский автономный округ
Донецкая Народная Республика
Луганская Народная Республика
О службе
Структура службы
Государственная служба и кадровая работа
Планы и показатели деятельности
Использование бюджетных средств
Бухгалтерский учет и сводная бухгалтерская отчетность
Международное сотрудничество
Коллегия
Противодействие коррупции
Совет общественных организаций по защите прав пациентов
Общественный совет при Росздравнадзоре
Молодёжный совет Росздравнадзора
Конкурс «Старт Росздравнадзора»
Реализация принципов открытости
Конференции и семинары
Государственные услуги
Пресс-служба
Контакты
Видеоконсультации - ответы на вопросы
Ответы на часто задаваемые вопросы
Документы
Сервисы
Общественное обсуждение
Реализация принципов открытости
Антикоррупционная экспертиза проектов нормативных правовых актов
Реформа контрольно-надзорной деятельности
Документы, общественное обсуждение которых завершено
Вакансии
Специальная версия
Eng
Поиск по сайту
Личный кабинет
Медицинская деятельность
Федеральный государственный контроль (надзор) качества и безопасности медицинской деятельности
Установление соответствия иностранного образования требованиям к медицинским и фармацевтическим работникам
Лицензирование медицинской деятельности
Реестр уведомлений международного медицинского кластера
ПНП "Здоровье"
Модернизация здравоохранения
Медицинские изделия
Регистрация медицинских изделий
Регистрация медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза
Внесение изменений в регистрационные документы и регистрационные удостоверения на медицинские изделия
Ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации
Вывоз за пределы территории Российской Федерации отдельных видов товаров медицинского назначения
Незарегистрированные медицинские изделия для диагностики in vitro
Клинические испытания медицинских изделий
Контроль за обращением медицинских изделий
Мониторинг безопасности медицинских изделий
Лицензирование деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий
Регулирование цен на медицинские изделия
Уведомления о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий
Формирование перечня спиртосодержащих медицинских изделий
Инспектирование производства медицинских изделий
Маркировка медицинских изделий
Мониторинг и анализ цен на медицинские изделия
Лекарственные средства
Ввод в гражданский оборот лекарственных средств
Контроль за проведением доклинических и клинических исследований лекарственных средств и лекарственных препаратов
Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов
Контроль качества лекарственных средств
Уничтожение лекарственных средств
Ввоз/вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Ввоз/вывоз сильнодействующих веществ
Ввоз/вывоз органов и тканей человека, крови и ее компонентов, образцов биологических материалов человека
Лицензирование фармацевтической деятельности
Лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
Мониторинг ассортимента и цен на ЖНВЛП
Льготное лекарственное обеспечение
Федеральный государственный надзор
Дистанционная торговля лекарственными препаратами
Биомедицинские клеточные продукты
Контроль и надзор
Результаты проверок
Планы проведения проверок
Аттестация экспертов
Профилактические мероприятия
Архив контрольных мероприятий
Руководства по соблюдению обязательных требований
Счетчик обращений граждан и организаций
Поступило
139220
на рассмотрении
8176
решено
131044
ВРАЧ
ВРАЧ
Мониторинг безопасности лекарственных препаратов
Контроль качества лекарственных средств
Мониторинг ассортимента и цен на ЖНВЛП
Федеральный государственный надзор
Права граждан в сфере охраны здоровья
Порядок оказания медпомощи, стандарты медпомощи
Медицинские экспертизы, осмотры, освидетельствования
Профессиональные ограничения
Выдача сертификата специалиста
Мониторинг безопасности медицинских изделий
Контроль за обращением медицинских изделий
Требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий
Клинические испытания медицинских изделий
ПАЦИЕНТ
ПАЦИЕНТ
Мониторинг ассортимента и цен на ЖНВЛП
Льготное лекарственное обеспечение
Права граждан в сфере охраны здоровья
Порядок оказания медпомощи, стандарты медпомощи
Мониторинг безопасности медицинских изделий
Контроль за обращением медицинских изделий
Мониторинг безопасности лекарственных препаратов
Контроль качества лекарственных средств
Медицинские экспертизы, осмотры, освидетельствования
ПНП "Здоровье"
Совет общественных организаций по защите прав пациентов
Для застрахованного в системе ОМС
ЗАЯВИТЕЛЬ
ЗАЯВИТЕЛЬ
Ввоз/вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Ввоз/вывоз сильнодействующий веществ
Ввоз/вывоз органов и тканей человека, крови и ее компонентов, образцов биологических материалов человека
Лицензирование фармацевтической деятельности
Лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
Выдача сертификата специалиста
Лицензирование медицинской деятельности
Ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации
Регистрация медицинских изделий
Внесение изменений в регистрационные документы и регистрационные удостоверения на медицинские изделия
Клинические испытания медицинских изделий
Лицензирование деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники
Государственный контроль качества оказания медицинской помощи населению
Материалы открытого Форума заинтересованных лиц IMDRF от 19.03.2019
Заинтересованные лица
AHWP UPDATE (Ali M. Aldalaan, AHWP)
Update on Medical Device PWA of RHSC (APEC)
DITTA REPORT (Nicole Denjoy, DITTA)
SINGLE MARKET OF MEDICAL DEVICES IN THE EURASIAN ECONOMIC UNION (Dzhanyl Dzhusupova, Eurasian Economic Commission)
The Future of the Medical Device Single Audit Program (GMTA)
Market authorization of medical products to world markets: the view of the Russian manufacturer (Ivan Ozhgikhin, IAMT)
Importance of Synchronized approach on the implementation of the IMDRF recommendations (IMEDA)
PAHO Update (Alexandre Lemgruber, PAHO)
WHO Update (Irena Prat, World Health Organization)
Рабочие группы
Personalized Medical Devices Working Group Update (Dr Elizabeth McGrath)
Adverse Event Terminology and Coding Working Group (H. Ishikawa)
Medical Device Clinical Evaluation (MDCE) Working Group Update
MEDICAL DEVICE CYBERSECURITY WORKING GROUP UPDATE (Dr. Suzanne Schwartz, Marc Lamoureux)
GOOD REGULATORY REVIEW PRACTICES WORKING GROUP UPDATE (Melissa Torres)
IMDRF Regulated Products Submission (RPS) WG Update (Nancy Shadeed)
Standards Working Group (Scott Colburn)
UDI Application Guide Working Group update (Salvatore Scalzo)
Юрисдикции
Regulatory and Policy Update Therapeutic Goods Administration Australian Department of Health (Tracey Duffy)
Regulatory and Policy Updates ANVISA (Leandro Rodrigues Pereira)
Regulatory and Policy Updates Therapeutic Products Directorate Health Canada (David Boudreau)
China Update
Update on EU regulatory developments (Erik Hansson)
Japan Update
NEW ASPECTS IN MEDICAL DEVICES REGULATION IN RUSSIAN FEDERATION (Elena Astapenko)
Regulatory Updates Health Sciences Authority Singapore (Rama Sethuraman)
Updates on Korean Regulatory Developments (Dr. Hyeonjoo Oh)
U.S. FDA UPDATE (Melissa Torres)
Специальная сессия - Секвенирование
FDA Overview on Next Generation Sequencing (NGS) Testing (Melissa Torres)
Next generation sequencing based tests regulation for accelerated innovation in precision medicine (MOMYNALIEV KT, PHD)
NGS (Kolin Vladimir)
NGS Dx & EU Regulation
NGS First Genetics (Natalia Isaeva)
— Опубликовано
15.05.2019 17:55
Cabinet
Feedback
Support
Contacts