Электронные сервисы

С 05.06.2023 доступ в сервис "Мониторинг безопасности медицинских изделий" прекращен. 

Сообщения о неблагоприятных событиях, наступивших при применении медицинских изделий (далее - НС МИ), направляются субъектами обращения медицинских изделий в Росздравнадзор через Личный кабинет на сайте Росздравнадзора.

Руководства пользователя: 

1. Руководство пользователя по подаче сообщения о НС МИ.

2. Руководство пользователя по подаче отчёта о НС МИ.

3. Руководство пользователя по подаче отчёта о корректирующих мероприятиях.

4. Руководство пользователя по подаче уведомления по безопасности МИ.

5. Руководство пользователя по подаче отчёта о клиническом мониторинге.