О службе

Счетчик обращений граждан и организаций

Поступило
172327
на рассмотрении
9665
решено
162662

Ответы на часто задаваемые вопросы

В данном разделе содержатся ответы, на наиболее часто задаваемые вопросы, содержащиеся в обращениях граждан, поступающих в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения. Настоятельно рекомендуем вам внимательно просмотреть данный раздел, прежде чем обращаться непосредственно в Росздравнадзор. Возможно ваш вопрос достаточно подробно освещен в перечне вопросов и ответов.

Как могут быть поданы документы в целях получения разрешения

на проведение клинического или клинико-лабораторного (при проведении интервенционного клинического исследования эффективности) испытания (исследования) медицинского изделия на территории Российской Федерации в соответствии с правом Евразийского экономического союза?

В случае если заявитель является резидентом Российской Федерации, то заявление на получение разрешения на проведение клинического или клинико-лабораторного (при проведении интервенционного клинического исследования эффективности) испытания (исследования) медицинского изделия и соответствующий комплект документов могут быть представлены в Росздравнадзор на бумажном носителе непосредственно, или направлены заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении и описью вложения, или поданы с использованием соответствующей электронной формы, размещенной на «Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций)».

В случае если заявитель резидентом Российской Федерации не является, то заявление и документы представляются в Росздравнадзор на бумажном носителе непосредственно или направляются заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении и описью вложения.

Назад

— Опубликовано