имеющих право проводить клинические и (или) клинико-лабораторные испытания (исследования) медицинских изделий с целью оценки их безопасности и клинической эффективности в целях регистрации?
Указанные заявки и соответствующий комплект документов представляются в Росздравнадзор на бумажном носителе непосредственно или направляются заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. Рекомендуемая форма заявок представлена в подразделе «Формы документов».
Услуга может быть оказана только резидентам Российской Федерации.