«Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий»?
Нет, пунктом 10 постановления Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 установлено, что вносить какие-либо изменения в регистрационное досье в связи с нанесением средств идентификации на потребительскую упаковку медицинских изделий, обязательных к маркировке, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, в порядке пунктов 37 - 51 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416, не требуется.