Медицинские изделия
Счетчик обращений граждан и организаций
Ответы на часто задаваемые вопросы
- Как могут быть поданы документы в целях получения разрешения
на проведение клинического или клинико-лабораторного (при проведении интервенционного клинического исследования эффективности) испытания (исследования) медицинского изделия на территории Российской Федерации в соответствии с правом Евразийского экономического союза?
В случае если заявитель является резидентом Российской Федерации, то заявление на получение разрешения на проведение клинического или клинико-лабораторного (при проведении интервенционного клинического исследования эффективности) испытания (исследования) медицинского изделия и соответствующий комплект документов могут быть представлены в Росздравнадзор на бумажном носителе непосредственно, или направлены заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении и описью вложения, или поданы с использованием соответствующей электронной формы, размещенной на «Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций)».
В случае если заявитель резидентом Российской Федерации не является, то заявление и документы представляются в Росздравнадзор на бумажном носителе непосредственно или направляются заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении и описью вложения.
